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產(chǎn)品簡介：

中文名：依替巴肽

劑型規(guī)格：注射液： 0.75 mg/ml (75 mg) / 2mg/ml ( 20/200 mg)

科室：急診科/心血管內(nèi)科
市場價：

*產(chǎn)品僅對制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)或科學(xué)研究提供信息查詢服務(wù)，不向任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
  • 產(chǎn)品信息
  • 產(chǎn)品描述
  • 參數(shù)配置
中文名稱依替巴肽
劑型規(guī)格注射液： 0.75 mg/ml (75 mg) / 2mg/ml ( 20/200 mg)
適應(yīng)癥用于治療急性冠狀動脈綜合征（不穩(wěn)定型心絞痛/非ST段抬高性心肌梗死），包括將接受藥物治療或擬行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)（PCI）的患者。
產(chǎn)品優(yōu)勢依替巴肽由千禧制藥和默沙東聯(lián)合研發(fā)，于1998年5月18日獲FDA批準(zhǔn)在美國上市，于1999年7月1日獲EMA批準(zhǔn)在歐洲上市。該藥批準(zhǔn)用于治療急性冠狀動脈綜合征（ACS）接受藥物治療或經(jīng)皮冠狀動脈介入（PCI）治療的患者。目前國內(nèi)暫無任何劑型獲批上市。 依替巴肽通過阻止纖維蛋白原、vonWillebrand因子和其它粘附配體結(jié)合到血小板GPⅡb/Ⅲa受體而可逆性抑制血小板聚集。靜脈給藥后，依替巴肽呈濃度和劑量依賴性抑制體外血小板聚集，停止輸注依替巴肽后，血小板聚集抑制變?yōu)榭赡妫J(rèn)為是由于依替巴肽與血小板分離所致。 歐盟&美國上市藥品；全球暢銷藥品；
科室急診科/心血管內(nèi)科
外商資質(zhì)US-FDA已批準(zhǔn)
家數(shù)0
項目類型技術(shù)轉(zhuǎn)讓
是否做BE/臨床-

中文名：依替巴肽

劑型規(guī)格：注射液： 0.75 mg/ml (75 mg) / 2mg/ml ( 20/200 mg)

科室：急診科/心血管內(nèi)科
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