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產(chǎn)品簡介：

劑型規(guī)格： 甲磺酸伊馬替尼 片制：0.4g，0.1g，50mg，膠囊：0.1g，50mg

科室：血液科 腫瘤科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：I
市場(chǎng)價(jià)：

*產(chǎn)品僅對(duì)制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)或科學(xué)研究提供信息查詢服務(wù)，不向任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
  • 產(chǎn)品信息
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產(chǎn)品名稱伊馬替尼
英文名imatinib
劑型規(guī)格 甲磺酸伊馬替尼 片制：0.4g，0.1g，50mg，膠囊：0.1g，50mg
科室血液科 腫瘤科
原料來源印度
備案狀態(tài)I
適應(yīng)癥用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急變期；?用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)的成人患者；?聯(lián)合化療治療新診斷的費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph + ALL)的兒童患者。?用于治療復(fù)發(fā)的或難治的費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph + ALL)的成人患者。用于以下適應(yīng)癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料，中國人群數(shù)據(jù)有限：用于治療嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒細(xì)胞白血病(CEL)伴有?FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。?用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者。?用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥(ASM)，無?D816V c-Kit?基因突變或未知?c-Kit?基因突變的成人患者。?用于治療不能切除，復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。?用于?Kit(CD117)陽性?GIST?手術(shù)切除后具有明顯復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的成人患者的輔助治療。極低及低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的患者不應(yīng)該接受該輔助治療。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)甲磺酸伊馬替尼片（格列衛(wèi)）由諾華（Novartis）研發(fā)，于2001年5月10日率先獲美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)上市(商品名:Gleevec)，其研發(fā)的成功直接打開了以激酶為抗腫瘤靶標(biāo)開發(fā)癌癥靶向治療藥物的大門，開啟了小分子靶向藥物治療癌癥的時(shí)代序幕。伊馬替尼是第一代TKI藥物，為口服的酪氨酸激酶抑制劑類藥物，是治療慢性髓性白血病（CML）的一線用藥，能使 CML 患者的 10 年生存率達(dá) 85%~90%，大大延長了患者的生命周期，被譽(yù)為“慢粒白血病救命藥”。公開數(shù)據(jù)顯示，2016年甲磺酸伊馬替尼片全球銷售40多億美元。2017年，格列衛(wèi)被列為國家基本醫(yī)保目錄中的乙類藥品，隨后該藥亦被列入地方醫(yī)保目錄內(nèi)。

劑型規(guī)格： 甲磺酸伊馬替尼 片制：0.4g，0.1g，50mg，膠囊：0.1g，50mg

科室：血液科 腫瘤科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：I
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