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產(chǎn)品簡介：

劑型規(guī)格：片劑：5mg、7.5mg

科室：心內科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：I
市場價：

*產(chǎn)品僅對制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機構或科學研究提供信息查詢服務，不向任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
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產(chǎn)品名稱鹽酸伊伐布雷定/依伐布雷定
英文名ivabradine hydrochloride
劑型規(guī)格片劑：5mg、7.5mg
科室心內科
原料來源印度
備案狀態(tài)I
適應癥適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ～Ⅳ級慢性心力衰竭患者，與標準治療包括β-受體阻滯劑聯(lián)合用藥，或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。
產(chǎn)品優(yōu)勢伊伐布雷定由法國制藥公司施維雅（Servier）發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，在歐盟分別于2005年10月和2012年2月獲批，用于慢性穩(wěn)定型心絞痛和慢性心力衰竭的治療。截至目前，Ivabradine已獲全球122個國家和地區(qū)批準，其中115個國家批準用于慢性穩(wěn)定型心絞痛和慢性心力衰竭適應癥。伊伐布雷定是全新的靶點治療藥物，為第一個竇房結If電流選擇特異性抑制劑，可以降低竇性心律患者心率，同時不影響心肌收縮性和房室傳導，可用于禁用或者不耐受β受體阻滯劑的慢性穩(wěn)定型心絞痛患者的對癥治療，在臨床工作中取得顯著療效。本品2017年新進入國家醫(yī)保，未來數(shù)年銷售仍將保持較快增長，市場前景較好。隨著專利期臨近，晶型專利 2025年2月28到期 中間體專利2024年4月13日到期，未來數(shù)年將是仿制熱點。2.暫無進口原料備案。

劑型規(guī)格：片劑：5mg、7.5mg

科室：心內科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：I
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