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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

劑型規(guī)格：膠囊50mg,150mg,200mg

科室：腫瘤科 血液科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：未備案
市場(chǎng)價(jià)：

*產(chǎn)品僅對(duì)制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)或科學(xué)研究提供信息查詢服務(wù)，不向任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
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產(chǎn)品名稱尼洛替尼
英文名Nilotinib
劑型規(guī)格膠囊50mg,150mg,200mg
科室腫瘤科 血液科
原料來源印度
備案狀態(tài)未備案
適應(yīng)癥治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者。用于對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者?？捎糜谥委?歲以上兒童慢性髓性白血病。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)作為二代Bcr-Abl靶向藥物，屬于大名鼎鼎的伊馬替尼（格列衛(wèi)）的升級(jí)版，是由伊馬替尼的分子結(jié)構(gòu)改進(jìn)而來的，對(duì)BCR-ABL激酶活性有更強(qiáng)的選擇性，對(duì)酪氨酸激酶的抑制作用較伊馬替尼強(qiáng)30倍，可抑制對(duì)伊馬替尼耐藥的BCR-ABL突變型的激酶活性，同時(shí)還能抑制KIT和PDGFR激酶活性。研究發(fā)現(xiàn)的33種導(dǎo)致格列衛(wèi)耐藥的新突變中，尼洛替尼對(duì)32種依然有效。2007年被FDA批準(zhǔn)上市，是目前治療對(duì)一線治療（包括格列衛(wèi)）已經(jīng)耐藥或不耐受的慢粒白血病患者的主要選擇。由于還在專利期，目前尚無仿制藥上市，隨著專利期滿臨近，本品未來幾年將是仿制比較熱門的品種。

劑型規(guī)格：膠囊50mg,150mg,200mg

科室：腫瘤科 血液科

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備案狀態(tài)：未備案
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