鹽酸維洛沙秦Viloxazine Hydrochloride1——知識(shí)科普CAS：35604-67-2化學(xué)式：C13H20ClNO32——產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)1.首個(gè)ADHD的非興奮劑療法（非管制品種），本品是去甲腎上腺素再攝取抑制劑，具特異性5-羥色胺調(diào)控活性，已在歐洲上市20年，用于治療抑郁癥。2021年4月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)治療6歲以上的注意力缺陷/多動(dòng)障礙（ADHD）的兒童或成人患者，這是十年來唯一被批準(zhǔn)的ADHD的新型非中樞興奮劑治療藥物；2.市場(chǎng)需求潛力大，國(guó)內(nèi)adhd患病率約為6.4%，約有2500萬兒童青少年患者，由于疾病認(rèn)知不足，就診率在10%以下，確診的患者中也僅有不足三分之一的患兒接受了規(guī)范治療；3.國(guó)內(nèi)ADHD用藥品種較少，主要常用的為托莫西汀和哌甲酯，市場(chǎng)銷售額均呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，2022年我國(guó)ADHD的市場(chǎng)規(guī)模將近10億，仍有廣闊的發(fā)展空間；3.緩釋膠囊為第62批參比，無專利限制，目前國(guó)內(nèi)尚無廠家申報(bào)，競(jìng)爭(zhēng)性良好，適合布局。資訊3——適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格劑型膠囊（緩控釋）：100mg、150mg、200mg;用法用量 6至11歲的兒科患者：建議起始劑量為100mg，每日一次，可以每周100mg的增量滴定至每日一次400mg的最大推薦劑量；12至17歲的兒科患者：推薦起始劑量為每日一次200mg，1周后可滴定，增量為200mg，最大推薦...
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鹽酸羥鈷胺Hydroxocobalamine Hydrochloride1——知識(shí)科普CAS：58288-50-9 化學(xué)式：C62H89ClCoN13O15P2——產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)1.一種安全無毒、迅速起效的新型氰化物解毒劑，鑒于氰化物中毒治療的特殊性，美國(guó)FDA通過優(yōu)先審查通道于2006年12月15日批準(zhǔn)羥鈷胺用于已知或疑似氰化物中毒治療，成為美國(guó)首個(gè)被批準(zhǔn)用于氰化物中毒的急救藥物；2.能夠用于疑似氰化物中毒的治療，因此特別適合于事故現(xiàn)場(chǎng)的院外急救；3.解毒過程不需要血紅蛋白參與，因而不影響患者體內(nèi)血液的攜氧能力，可用于機(jī)體缺氧條件下的氰化物中毒急救；4.還有研究發(fā)現(xiàn)，鹽酸羥鈷胺改善糖尿病神經(jīng)病變癥狀和體征的作用亦優(yōu)于腺苷輔酶B12；5.僅一家國(guó)產(chǎn)制劑上市，競(jìng)爭(zhēng)性良好，我司可提供優(yōu)質(zhì)進(jìn)口原料。資訊3——適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格劑型注射劑：1ml:0.25mg；用法用量 肌肉注射。第一周總劑量為1-2mg，分次給藥。以后劑量每周一次，一次250µg，直到血液中紅血球恢復(fù)正常，維持劑量每3-4周250µg。用于治療神經(jīng)組織的恢復(fù)，則仍需加大劑量。適應(yīng)癥 用于治療惡性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血、神經(jīng)痛、肝實(shí)質(zhì)損害與接觸性皮炎等。同時(shí)該藥為氰化物的解毒劑。3——市場(chǎng)分析國(guó)內(nèi)外上市情況進(jìn)口國(guó)產(chǎn)02家注...
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鹽酸索利氨酯SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDEC A S：561069-23-6化學(xué)式：C10H14N2O2適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格01片劑：75MG、150MG；用法用量02在發(fā)作性睡病成人患者中，每日一次，每次75mg開始，推薦劑量范圍是75毫克至150毫克，每日一次，避免在計(jì)劃就寢9小時(shí)內(nèi)服用。適應(yīng)癥03治療與發(fā)作性睡病(narcolepsy)或阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)綜合征相關(guān)的白天過度嗜睡。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)01本品為多巴胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑，已于2019年和2020年分別在美國(guó)和歐盟上市；02《美國(guó)睡眠醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)臨床實(shí)踐指南（一）》強(qiáng)烈推薦臨床使用索利氨酯治療成人發(fā)作性睡??；03輔助治療嗜睡癥，改善睡眠質(zhì)量，也從而降低OSA帶來的其他疾病諸如冠心病、高血壓等的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)有最新研究顯示，本品能緩解成人注意力缺陷/多動(dòng)癥（ADHD）癥狀；042019年美國(guó)上市，2020年歐盟上市，本品原研尚未進(jìn)入中國(guó)，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境良好。市場(chǎng)分析國(guó)內(nèi)外上市情況進(jìn)口國(guó)產(chǎn)00基藥、醫(yī)保：非基藥，非醫(yī)?；衔飳＠篊N200680025354.5，2026-06-07到期原料來源：印度備案狀態(tài)：備案中注冊(cè)分類：3類同類品種：替洛利生等注冊(cè)申報(bào)情況原料制劑國(guó)產(chǎn)00進(jìn)口01家3期招募中END
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鹽酸米那普侖Milnacipran HydrochlorideC A S：92623-85-3 化學(xué)式：C15H22N2O 適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格01緩釋膠囊：20mg、40mg、80mg、120mg；片：12.5mg、15mg、25mg、50mg、100mg；膠囊劑：25mg、50mg；用法用量02成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2-3次，餐后口服。適應(yīng)癥03治療抑郁癥。美國(guó)：成人重度抑郁癥。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)01一種新型的特異性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑，可以同時(shí)抑制神經(jīng)元對(duì)于5羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，從而增加這兩種神經(jīng)遞質(zhì)的濃度，發(fā)揮抗抑郁的作用；02副作用較溫和，主要集中于眩暈、出汗和一些胃腸道反應(yīng)，很少嚴(yán)重到需要停止治療的程度；03高生物利用度（85%)，個(gè)體差異??；低蛋白結(jié)合度（13%)，停藥后快速消除；04唯一不經(jīng)P450酶代謝抗抑郁藥，藥物相互作用少；05乙類醫(yī)保，經(jīng)國(guó)內(nèi)外各類指南權(quán)威一線推薦（A1），2020年國(guó)內(nèi)銷售額過億；06原研未進(jìn)入國(guó)內(nèi)，目前上市家數(shù)較少，申報(bào)大概率免臨床，我司可供A狀態(tài)總代外商原料藥，價(jià)格從優(yōu)。市場(chǎng)分析國(guó)內(nèi)外上市情況進(jìn)口國(guó)產(chǎn)1家膠囊2家片劑基藥、醫(yī)保：乙類醫(yī)?；衔飳＠簾o原料來源：印度備案狀態(tài)：A狀態(tài)注冊(cè)分類：3類同類品種：文拉法辛、度洛西汀、伏硫西汀等注冊(cè)申報(bào)情況原料制劑國(guó)產(chǎn)3家A1家I2家片劑，3類進(jìn)口1...
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鹽酸替扎尼定Tizanidine Hydrochloride1——知識(shí)科普CAS：64461-82-1化學(xué)式：C9H8CIN5S.HCl2——產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)1.替扎尼定是具有咪唑啉結(jié)構(gòu)的中樞性骨骼肌松弛藥，是有胃腸道保護(hù)作用的新型中樞性骨骼肌松弛藥，1988年1月首次在丹麥和瑞士上市，隨后陸續(xù)在歐洲、美國(guó)、日本等20多個(gè)國(guó)家獲得銷售許可；2.替扎尼定通過激動(dòng)α2腎上腺受體抑制天冬氨酸和谷氨酸或者P物質(zhì)的釋放而產(chǎn)生止痛作用，在臨床實(shí)驗(yàn)中可減少胃酸分泌并逆轉(zhuǎn)阿司匹林所致的胃黏膜糖蛋白減少，替扎尼定與地西泮在治療偏癱和脊柱旁肌肉痙攣患者的痙攣狀態(tài)時(shí)，作用相似；但在治療脊柱旁肌肉痙攣時(shí)，替扎尼定起效更快；3.與其他中樞性肌肉松弛藥相比，替扎尼定還可增加非甾體抗炎藥(NSAID)的抗炎作用，并可防止NSAID誘導(dǎo)的胃黏膜損害；4.乙類醫(yī)保品種，片劑、膠囊劑、緩釋膠囊和顆粒劑4個(gè)劑型均有參比，國(guó)內(nèi)現(xiàn)時(shí)片劑和口腔崩解片上市，有國(guó)產(chǎn)申報(bào)口服溶液，我司可供已登記歐洲外商原料藥。資訊3——適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格劑型片劑：1mg、2mg、4mg；口腔崩解片：2mg、4mg；膠囊劑：2mg、4mg、6mg；緩釋膠囊：6mg顆粒劑：0.2%(1g顆粒含替扎尼定2mg)；用法用量 用于疼痛性肌痙攣時(shí)：口服，一次2mg，一日1～3次。應(yīng)根據(jù)患者年齡、癥狀酌情增減。通常初始劑量為...
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鹽酸奈必洛爾NEBIVOLOL HYDROCHLORIDEC A S：152520-56-4化學(xué)式：C22H26ClF2NO4適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格01片劑：2.5mg、5mg、10mg、20mg(以C22h25f2no4計(jì))；用法用量02大多數(shù)患者開始服用5毫克，每天一次。劑量可以每隔兩周增加一次，最高可達(dá)40mg。適應(yīng)癥03一種β-腎上腺素能阻滯劑，用于治療高血壓，降低血壓。降低血壓可以降低致命和非致命心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)，主要是中風(fēng)和心肌梗死。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)01新型的β受體阻滯劑，對(duì)腎上腺素β1受體的阻滯作用是對(duì)β2受體阻滯作用的290倍，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于目前已知的其他β1受體阻滯劑，而比索洛爾才能達(dá)到26倍，阿替洛爾則為15倍，普萘洛爾為119倍；02作為第三代β受體拮抗劑，較同類優(yōu)勢(shì)在于，它將高度選擇性的β受體拮抗劑與一氧化氮介導(dǎo)的血管擴(kuò)張作用相結(jié)合，對(duì)內(nèi)皮功能起有利的作用，從而降低心臟博出力，起到降壓的作用；03降壓效果突出，堪比硝苯地平，在兼具洛爾類藥物應(yīng)有療效的同時(shí)，又具有外周小血管擴(kuò)張作用，不會(huì)引起同類普遍存在的呼吸問題和性功能減退等副作用，有更好的耐受性；04本品亦可用于心絞痛和充血性心力衰竭，可長(zhǎng)期使用，在連續(xù)用藥3年仍能維持降壓療效，不會(huì)因藥物耐受性而引起療效降低；05還具有溫和的利尿作用，因?yàn)槟伪芈鍫柲軌蛟黾幽蛩崤判?，進(jìn)而導(dǎo)致體液中水分的減少，對(duì)于那些在高血壓治療中伴隨有液體...
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痤瘡是特別常見的皮膚疾病，有很多相關(guān)文獻(xiàn)，其中“中國(guó)痤瘡治療指南”就發(fā)布過三版，最新版本就是2019修訂版。全面了解痤瘡問題，才能更好的解決皮膚問題。痤瘡是一種好發(fā)于青春期主要是面部的毛囊皮脂腺的一種慢性炎癥性皮膚病。中國(guó)人群截面統(tǒng)計(jì)痤瘡發(fā)病率為8.1%[1]，研究發(fā)現(xiàn)超過 95%的人會(huì)有不同程度痤瘡發(fā)生。3%-7%痤瘡患者會(huì)遺留癲痕，在“只要長(zhǎng)得好，三觀跟著五官跑”的今天，痤瘡會(huì)給患者身心健康帶來較大影響。95%的人都會(huì)有痤瘡的問題，什么原因?qū)е碌哪?？到目前為止，痤瘡發(fā)病機(jī)制尚未明確。但主要相四種情況為1.遺傳背景下激素誘導(dǎo)的皮脂腺過度分泌脂質(zhì)2.毛囊皮脂腺導(dǎo)管角化異常3.痤瘡丙酸桿菌等毛囊微生物增殖4.炎癥和免疫反應(yīng)等。痤瘡也有分級(jí)主要依據(jù)皮損性質(zhì)將痤瘡分為3度、4級(jí)，即輕度(1級(jí))僅有粉刺；中度(Ⅱ級(jí))有炎性丘疹；中度(Ⅲ級(jí))出現(xiàn)膿皰；重度(IV級(jí))有結(jié)節(jié) 囊腫。醫(yī)生會(huì)根據(jù)痤瘡的程度，制定最佳的治療方案。關(guān)于痤瘡問題，中國(guó)痤瘡治療指南也推薦了治療方案。自己不要擅自使用，要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。在推薦的方案當(dāng)中，不同痤瘡問題適用的藥物是不一樣的，治療痤瘡有外用和口服藥物兩大類。外用藥物治療是痤瘡的基礎(chǔ)治療，輕度及輕中度痤瘡可以以外用藥物治療為主。中重度及重度痤瘡需要在口服治療的同時(shí)輔以外用藥物治療。痤瘡的推薦的藥物主要有維A酸類、抗菌藥物（過氧化苯甲酰和抗生素類）以及其他類（...
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甲磺酸加諾沙星Garenoxacin MesilateC A S：223652-82-2化學(xué)式：C24H24F2N2O7S適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格01片劑：200mg。用法用量02成人通常情況，1次400mg，口服給藥；對(duì)低體重（低于40kg）患者且未接受透析等的高度腎功能障礙（低于Ccr30mL/min）的患者的給藥，優(yōu)選使用低劑量（200mg）適應(yīng)癥03加來沙星敏感葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌（包括耐青霉素肺炎鏈球菌）、莫拉菌（麩皮哈氏菌）卡他菌、大腸桿菌、克雷伯菌、腸桿菌、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎衣原體（肺炎衣原體）、肺炎支原體。咽喉炎，扁桃體炎（包括扁桃體周圍炎和扁桃體周圍膿腫），急性支氣管炎，肺炎，慢性呼吸道病變的繼發(fā)感染，中耳炎，鼻竇炎。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)01第四代喹諾酮類抗生素，對(duì)呼吸道感染有強(qiáng)效作用，特別是由青霉素或氟喹諾酮類耐藥肺炎鏈球菌引起的感染，可有效解決耐藥性GPB引起的呼吸道感染和耳鼻喉科感染。02本品對(duì)甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)與曲伐沙星和莫西沙星有相似活性，比左氧氟沙星和氧氟沙星強(qiáng)8倍；對(duì)優(yōu)桿菌類活性強(qiáng)于莫西沙星和左氧氟沙星2~8倍；對(duì)消化鏈球菌屬的活性比莫西沙星和左氧氟沙星強(qiáng)2~16倍；對(duì)肺炎支原體的殺菌作用明顯強(qiáng)于環(huán)丙沙星、左氧氟沙星和司帕沙星；03口服劑型，1天給藥1次，用藥依從性和安全性較好；04加諾沙星片原研安斯泰來，目前有日本和中國(guó)上市，2...
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之前我們講到了甲鈷胺和維生素 B12 的區(qū)別（點(diǎn)擊維生素 B12 和甲鈷胺，是同一藥物嗎？可查看），并提到四種不同的維生素 B12。那么維生素 B12 缺乏會(huì)有什么影響？需不需要常規(guī)補(bǔ)充維生素 B12？?jī)煞N活性B12：甲鈷胺和腺苷鈷胺又有什么特點(diǎn)呢？今天，我們用一篇文章幫你解決這些疑惑。維生素 B12 家族成員介紹維生素 B12 家族成員眾多，已證實(shí)的約有 20 余個(gè)。但是與我們密切相關(guān)的只有四個(gè)：氰、甲、羥、腺苷鈷胺。氰鈷胺為化工合成產(chǎn)物，甲、羥、腺苷鈷胺存在與人體，有直接或間接活性（詳見下文）。此外，其他鈷胺素雖然也存在與人體，但是沒有生物活性。維生素B12的來源首先來了解一些有趣的現(xiàn)象:現(xiàn)象 1：植物，包括蔬菜、水果幾乎不含有維生素 B12；現(xiàn)象 2：植食性動(dòng)物一般不會(huì)缺乏維生素 B12；現(xiàn)象 3：嚴(yán)格意義上的素食主義者可能缺乏維生素 B12。那么，為什么動(dòng)物吃草不會(huì)缺維生素B12，人類「吃草」會(huì)缺呢？自然界中，維生素 B12 只有微生物能合成。人類通常采用脫氮假單胞菌、部分丙酸桿菌來工業(yè)化生產(chǎn) B12。反芻動(dòng)物（植食性）腸道存在可以合成維生素 B12 的腸道菌群。事實(shí)上，植食性動(dòng)物不需要從食物中獲取維生素 B12，只要有充足微量元素鈷即可。同樣，一項(xiàng)針對(duì)人類腸道菌群的基因序列分析，選取 256 種具有代表性的腸道細(xì)菌，發(fā)現(xiàn)有 43% 的菌種可以從頭合成維生素 B12，這人類...
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