適應(yīng)癥與用法用量

規(guī)格

01

片劑：2.5mg、5mg、10mg、20mg(以C22h25f2no4計(jì))；

用法用量

02

大多數(shù)患者開始服用5毫克，每天一次。劑量可以每隔兩周增加一次，最高可達(dá)40mg。

適應(yīng)癥

03

一種β-腎上腺素能阻滯劑，用于治療高血壓，降低血壓。降低血壓可以降低致命和非致命心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)，主要是中風(fēng)和心肌梗死。

產(chǎn)品優(yōu)勢

01

新型的β受體阻滯劑，對(duì)腎上腺素β1受體的阻滯作用是對(duì)β2受體阻滯作用的290倍，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于目前已知的其他β1受體阻滯劑，而比索洛爾才能達(dá)到26倍，阿替洛爾則為15倍，普萘洛爾為119倍；

02

作為第三代β受體拮抗劑，較同類優(yōu)勢在于，它將高度選擇性的β受體拮抗劑與一氧化氮介導(dǎo)的血管擴(kuò)張作用相結(jié)合，對(duì)內(nèi)皮功能起有利的作用，從而降低心臟博出力，起到降壓的作用；

03

降壓效果突出，堪比硝苯地平，在兼具洛爾類藥物應(yīng)有療效的同時(shí)，又具有外周小血管擴(kuò)張作用，不會(huì)引起同類普遍存在的呼吸問題和性功能減退等副作用，有更好的耐受性；

04

本品亦可用于心絞痛和充血性心力衰竭，可長期使用，在連續(xù)用藥3年仍能維持降壓療效，不會(huì)因藥物耐受性而引起療效降低；

05

還具有溫和的利尿作用，因?yàn)槟伪芈鍫柲軌蛟黾幽蛩崤判?，進(jìn)而導(dǎo)致體液中水分的減少，對(duì)于那些在高血壓治療中伴隨有液體潴留問題的患者來說尤為重要；

06

歐盟和美國均已上市，1997年，奈必洛爾首先在德國獲批上市，第二年在英國上市，2007年FDA獲批用于輕中度高血壓的治療，2016年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于高血壓，是目前為止美國上市的唯一一種由β受體拮抗劑和血管緊張素II受體拮抗劑組成的固定劑量抗高血壓組合藥物；

07

無專利限制，片劑有參比，我司可供總代外商原料藥。

市場分析

國內(nèi)外上市情況

基藥、醫(yī)保：非基藥，非醫(yī)保

化合物專利：無

原料來源：印度

備案狀態(tài)：I狀態(tài)

注冊(cè)分類：3類

同類品種：鹽酸艾司洛爾、鹽酸普萘洛爾、鹽酸拉貝洛爾、美托洛爾、比索洛爾等

注冊(cè)申報(bào)情況

END