【桐暉藥業(yè)】眾所周知，生物等效性試驗是仿制藥申報生產(chǎn)前必須要做的一項試驗，它也是一致性評價的關(guān)鍵指標(biāo)，如果這個試驗的指標(biāo)顯示仿制藥和原研藥非常類似，就可以認(rèn)為通過一致性評價，因此，上報生產(chǎn)獲批的概率就會比較高。

　　生物等效性試驗可以研究受試藥品與參比藥品以同樣的速度和程度被人體吸收利用程度，因此在仿制藥申請的過程中占據(jù)者及其重要的地位。隨著國家藥品質(zhì)量一致性評價工作的快速推進，生物等效性試驗費用也水漲船高。

　　1、生物等效性試驗影響用藥的安全性和有效性

　　由于仿制藥從前期研發(fā)、臨床試驗、上市前的審批，到批準(zhǔn)上市后的生產(chǎn)、銷售等諸多環(huán)節(jié)都可能存在著問題，仿制藥上市后再評價基本沒有或很少涉及生物等效性監(jiān)測與再評價，致使國產(chǎn)藥品與原研藥、上市后的藥品與審批時的藥品、不同廠家的同種藥品、同一廠家不同批次的藥品不一定具有生物等效性，最終導(dǎo)致醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在藥品篩選和臨床用藥以及患者自行購買時都可能用到與原研藥生物性不等效的藥品，直接影響了用藥的安全性和有效性。

　　因此，對于仿制藥來講，如果與原研藥臨床等效，且在服用過程中遵循原研藥品的服用規(guī)則，則與原研藥品具有相同的有效性和安全性。

　　2、生物等效性試驗在藥品研發(fā)過程中發(fā)揮著非常重要的作用

　　例如仿制口服固體制劑，需要在藥學(xué)一致的前提下與原研藥進行生物等效性試驗，驗證其與原研產(chǎn)品是否生物等效，即在相同的試驗條件下，其活性成分的吸收速度和吸收程度是否一致，進而確認(rèn)其臨床可替代性。因此，作為保證仿制藥與原創(chuàng)藥、上市藥品變更前后產(chǎn)品有著相同的安全性和有效性的研究方法，生物等效性試驗涉及到人體試驗，所以也是一個需要仿制藥品申請人耗費大量人力、財力和時間的研究過程。

　　生物等效性試驗費用較高，它增加了研究者的研發(fā)成本，而生物等效性試驗又比較復(fù)雜，因此也延長了申請人的注冊周期，延緩了產(chǎn)品上市銷售速度。美迪西生物醫(yī)藥具有符合GLP資質(zhì)的動物實驗室和檢測中心，可以用比格犬或食蟹猴等大動物進行動物BE實驗，為制劑的優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持，降低臨床BE風(fēng)險。

　　在生物等效性試驗出現(xiàn)不等效的結(jié)果時，其原因排除了試驗方面的因素，接下來就是藥物本身存在問題了。藥物本身可能存在的問題有：

　?。?）藥物的理化性質(zhì)。藥物的理化性質(zhì)往往是藥物吸收的重要影響因素。比如，對于難溶性藥物，往往原發(fā)廠產(chǎn)品在最初開發(fā)時，會設(shè)計多種處方和工藝，以探索最佳生物利用度。在仿制這些產(chǎn)品或改變其劑型時，則應(yīng)充分考慮到藥物本身的理化性質(zhì)對藥物吸收的影響。

　?。?）處方工藝問題。對于仿制藥，在無法了解到被仿產(chǎn)品的處方、工藝的情況下，要使仿制藥與被仿產(chǎn)品的處方、工藝完全相同，可能性非常小。在絕大多數(shù)情況下，產(chǎn)品的研發(fā)者都是根據(jù)化合物特點、劑型特點，根據(jù)經(jīng)驗和常規(guī)處方情況，自行設(shè)計并篩選產(chǎn)品的處方，而制備工藝則大多數(shù)情況下是一些常規(guī)的生產(chǎn)工藝。?

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