? ? 伊曲茶堿，英文名：Istradefylline，CAS：155270-99-8，化學式：C20H24N4O4。桐暉藥業(yè)提供伊曲茶堿，伊曲茶堿標準品，伊曲茶堿對照品。

? ? 1.伊曲茶堿劑型：片劑：20mg、40mg

? ? 2.伊曲茶堿適用癥：日本：帕金森病的左旋多巴制劑的劑末現(xiàn)象的改善。美國：一種腺苷受體拮抗劑，適用于在出現(xiàn)“關(guān)閉”發(fā)作的帕金森病(PD)成年患者中作為左旋多巴/卡比多巴的輔助治療。

? ?3.伊曲茶堿用法用量：推薦劑量為每日一次口服20mg，可增加至每日一次最多40mg，可隨餐或不隨餐服用。

? ? 4.伊曲茶堿產(chǎn)品優(yōu)勢

? ? （1）本品屬于新類型的抗帕金森藥物（PD），是全球首個腺甘A2A受體拮抗劑，能通過改變神經(jīng)元的活動而改善PD患者的運動機能，臨床用于治療PD和改善PD初期的運動障礙；

? ? （2）可聯(lián)用或單用，作為選擇性的腺苷A2受體拮抗劑，伊曲茶堿能明顯縮短關(guān)期，延長開期，且耐受性和安全性良好，臨床試驗結(jié)果顯示可顯著降低左旋多巴治療的劑末現(xiàn)象，還可單獨用于治療早期PD癥狀，如焦慮、抑郁等，還能逆轉(zhuǎn)抗精神病藥物引起的木僵；

? ? （3）另外，有動物試驗表明本品可減少鉑類化療不良反應，在順鉑治療時，同時聯(lián)用伊曲茶堿，不僅減少了腎臟的損傷，而且還預防了神經(jīng)性疼痛，而且抑制了腫瘤生長的能力;

? ? （4）歐美日均已上市，分子安全性高，2013年首次在日本獲批，美國2019年獲批，大量的臨床實踐數(shù)據(jù)證實這種分子是安全的；

? ? （5）國內(nèi)無有效的專利壁壘，人口老齡化帶動PD用藥的市場剛需，將有利于本品的上市推廣，我司可供外商原料藥，歡迎關(guān)注咨詢。

? ? 伊曲茶堿市場分析

? ? 國內(nèi)外上市情況

? ? 國外：無，國內(nèi)無

? ? 基藥、醫(yī)保：無

? ? 專利化合物：無

? ? 原料來源：印度

? ? 備案狀態(tài)：備案中

? ? 制劑注冊信息：3家國產(chǎn)申報

? ? 同類品種：恩他卡朋、奧匹卡朋、硝替卡朋等

? ? 伊曲茶堿注冊申報情況：

? ? 原料：進口0家，國產(chǎn)1國I

? ? 制劑：進口0家，國產(chǎn)3家國產(chǎn)申報