雜質(zhì)作為藥品的一項關(guān)鍵質(zhì)量屬性，其研究是一項重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導(dǎo)意義，只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎(chǔ)上，藥品質(zhì)量控制才能有的放矢;雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提。本文對化學(xué)合成原料藥的雜質(zhì)分析的一般原則、研究思路和實際工作情況進行梳理。

CTD 格式申報資料要求藥品研發(fā)企業(yè)對雜質(zhì)分析必須具備以下分析研究：

(1)列出產(chǎn)品中可能的雜質(zhì)列表，分析雜質(zhì)的來源;

(2)對已知雜質(zhì)給出化學(xué)結(jié)構(gòu)并提供結(jié)構(gòu)確證研究資料;

(3)雜質(zhì)情況分析：雜質(zhì)名稱、雜質(zhì)結(jié)構(gòu)、雜質(zhì)來源、雜質(zhì)控制限度、是否定入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

1、有機雜質(zhì)分析有機雜質(zhì)分析是研究產(chǎn)品中實際存在的雜質(zhì)和潛在雜質(zhì)。有機雜質(zhì)潛在來源為工藝雜質(zhì)及降解產(chǎn)物。

(1)工藝雜質(zhì)工藝雜質(zhì)包括起始原料、中間體、試劑、配位體、催化劑等。

原料引入的雜質(zhì)(根據(jù)其合成工藝分析雜質(zhì)情況，重點關(guān)注可引入后續(xù)反應(yīng)的潛在雜質(zhì));副產(chǎn)物(結(jié)合工藝分析可能的副產(chǎn)物，清楚或了解及后續(xù)工藝中的去向，后續(xù)反應(yīng)情況，重點關(guān)注可引入后續(xù)反應(yīng)的副產(chǎn)物);合成過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物(通過對藥物中的活性基團和不穩(wěn)定基團進行分析推測，藥物的降解途徑和降解產(chǎn)物)。

對原料藥合成過程和儲存過程中最可能產(chǎn)生的實際存在和潛在的雜質(zhì)進行綜述分析，評估原料引入的雜質(zhì)情況，深入理解制備工藝，掌握雜質(zhì)的由來、去向，科學(xué)分析工藝雜質(zhì)。

(2)降解產(chǎn)物研究方法研究方法包括結(jié)構(gòu)特征分析、穩(wěn)定性試驗、強制降解試驗。

強制降解試驗的目的強制降解試驗的目的如下：

①了解待測藥品對氧化、光照、酸、堿、濕、熱等的敏感程度，潛在的降解途徑和降解產(chǎn)物情況;

②驗證分析方法是否可行，是否為專屬性的檢查方法;

③為藥品的長期試驗和加速試驗放置條件提供依據(jù);

④為選擇包裝材料提供依據(jù)。

強制降解試驗內(nèi)容固體原料藥樣品應(yīng)取適量放在適宜的開口容器中，分散放置，厚度≤3 mm;必要時加透明蓋子保護(如揮發(fā)、升華等)。液體原料藥應(yīng)放在化學(xué)惰性的透明容器中。根據(jù)研究目的適度降解，主成分降解指標(biāo)約為10%，較穩(wěn)定的藥物，不必繼續(xù)采用過于強烈的試驗條件。

高溫試驗條件一般高于加速試驗溫度10 ℃以上(如60 ℃等)，高濕試驗條件通常采用75%RH或92.5% RH，光照試驗的總照度≥1.2×106 Lux·hr、近紫外能量≥200 W·h / m2。

另外還有酸破壞和堿破壞試驗?？疾鞎r間點應(yīng)基于原料藥本身的穩(wěn)定性及強制試驗條件下穩(wěn)定性的變化趨勢設(shè)置;時間通?？稍O(shè)定為0、5、10、30 d 等。

2、無機雜質(zhì)分析無機雜質(zhì)包括催化劑、配位體和試劑;金屬雜質(zhì)(主要產(chǎn)生途徑為在藥物生產(chǎn)過程中接觸到的容器引入或者使用試劑和催化劑等時引入);無機鹽;其他物質(zhì)(例如過濾助劑、活性炭等)。

質(zhì)量控制：通常按藥典方法或其他合適的方法來檢測及定量。

3、殘留溶劑全面分析原料藥中殘留溶劑的可能引入途徑如下：(1)合成原料或反應(yīng)溶劑;(2)作為反應(yīng)副產(chǎn)物引入，如甲酯水解生產(chǎn)甲醇;(3)其他合成原料或其他溶劑帶入，如甲苯、苯胺中的少量苯;(4)其他物質(zhì)(如大孔吸附樹脂中殘留的苯、甲苯等)。

殘留溶劑分析需列表說明工藝中有機溶劑的使用情況：溶劑名稱、來源、溶劑類別、控制限度、是否定入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。殘留溶劑一般用氣相色譜法檢測。

4、手性雜質(zhì)手性雜質(zhì)在一般藥品研發(fā)中很少碰到，而在手性藥物中多見。手性雜質(zhì)的研究是雜質(zhì)研究中的一個難點，鑒于其復(fù)雜性和特殊性，可參見《手性藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

手性雜質(zhì)具體常用的分析方法為設(shè)立比旋度、色譜方法、直接拆分(手性柱、手性添加流動相)、間接拆分(衍生化)。

根據(jù)合成工藝，對產(chǎn)品中可能存在的雜質(zhì)進行研究。如果可以直接購買到雜質(zhì)對照，可以購買得到，進行質(zhì)譜及氫譜分析，確定化學(xué)結(jié)構(gòu)。但是實際工作中，由于所研發(fā)藥品比較新穎和前沿，市場上沒有雜質(zhì)對照品提供，無法購買得到，所以就需要研發(fā)單位自己合成、純化得到雜質(zhì)對照品，進行質(zhì)譜及氫譜分析，確定化學(xué)結(jié)構(gòu)。

有關(guān)物質(zhì)雜質(zhì)的分析主要是對樣品中各雜質(zhì)含量、數(shù)量，以及各雜質(zhì)的來源，有關(guān)物質(zhì)的雜質(zhì)研究要在整個質(zhì)量研究過程中，對于雜質(zhì)含量超過0.1%的未知雜質(zhì)要確定其結(jié)構(gòu)、毒性等基本信息;對已知雜質(zhì)與新增加的雜質(zhì)均要分別控制，確定雜質(zhì)的變化情況。

有關(guān)物質(zhì)雜質(zhì)限度的制訂，首先應(yīng)從安全性方面進行考慮，尤其對于有毒理活性或藥理活性的雜質(zhì)，設(shè)定的雜質(zhì)限度不能高于安全性試驗結(jié)果所能支持的水平;其次在保證藥品安全的基礎(chǔ)上，雜質(zhì)限度的確定主要基于中試規(guī)模以上產(chǎn)品的實際檢測數(shù)據(jù)，應(yīng)考慮生產(chǎn)規(guī)模下雜質(zhì)水平是否可以控制在此水平及批次之間的正常浮動;考慮藥品本身的穩(wěn)定性及生產(chǎn)情況的誤差，往往對限度做適當(dāng)放寬。同時對于仿制藥還應(yīng)考慮原研藥品的雜質(zhì)的限度，自制藥品應(yīng)與原研藥品的雜質(zhì)在同一水平，如不能在同一水平，仿制藥明顯雜質(zhì)含量高于原研藥品雜質(zhì)含量，則應(yīng)做必要的安全性研究，獲得安全性數(shù)據(jù)支持。

雜質(zhì)水平在一定程度上反映了藥品的質(zhì)量，在政府和消費者越來越注重藥品品質(zhì)的大環(huán)境下，雜質(zhì)研究就顯得尤為重要。雜質(zhì)研究是藥品研發(fā)過程中一項非常重要的內(nèi)容。國務(wù)院和國家食品藥品監(jiān)督管理總局對藥品質(zhì)量非常重視，政策新規(guī)層出不窮，企業(yè)要緊跟國家藥品政策法規(guī)，認真研讀各項藥品研發(fā)指導(dǎo)原則。企業(yè)亦應(yīng)探究藥品分析中的技術(shù)要點，并確立科學(xué)的雜質(zhì)研究思路和步驟。