導(dǎo)讀
近日，廣州市科學(xué)技術(shù)局發(fā)布了關(guān)于公開公開征求《廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助（2021年）申報(bào)指南》意見的通知，申報(bào)指南（征求意見稿）中指出，對于 1 類生物制品、1 類化學(xué)藥、1 類中藥，按臨床 I、II、III 期分別給予 200?萬元、300?萬元和 500?萬元補(bǔ)助；對 2-3 類生物制品、2 類化學(xué)藥、2-4 類（包含舊分類方法中的 2-6 類）中藥，按臨床 I、II、III 期分別給予 100?萬元、150?萬元和 250?萬元補(bǔ)助。未按臨床 I、II、III 期順序啟動(dòng)臨床試驗(yàn)的新藥項(xiàng)目，可按就高原則給予補(bǔ)助，同一新藥項(xiàng)目不重復(fù)支持。詳情如下。

各有關(guān)單位：

為落實(shí)《廣州市科技創(chuàng)新條例》以及《關(guān)于印發(fā)廣東省發(fā)展生物醫(yī)藥與健康戰(zhàn)略性支柱產(chǎn)業(yè)集群行動(dòng)計(jì)劃（2021—2025年）的通知》（粵科社字〔2020〕218號(hào)）、《廣州市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)施意見》（穗府辦〔2018〕2號(hào)）、《廣州市人民政府關(guān)于印發(fā)廣州市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干規(guī)定（修訂）》（穗府規(guī)〔2020〕1號(hào)）等文件精神，加快推動(dòng)廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，擬于近期啟動(dòng)廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助（2021年）申報(bào)工作。現(xiàn)公開征求對《廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助（2021年）申報(bào)指南（征求意見稿）》的意見。

如對該征求意見稿有任何意見建議，請于2022年2月18日前提出。屬個(gè)人意見的，應(yīng)當(dāng)簽署本人真實(shí)姓名，并注明聯(lián)系方式；屬單位意見的，應(yīng)當(dāng)加蓋單位公章，并注明聯(lián)系人和聯(lián)系方式。凡未按上述要求提供相關(guān)材料的，市科技局將不予受理。

附件：廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助（2021年）申報(bào)指南（征求意見稿）.pdf

廣州市科學(xué)技術(shù)局

2022年2月14日

廣州市科學(xué)技術(shù)局關(guān)于發(fā)布廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助（2021 年）申報(bào)指南的通知（征求意見稿）

各有關(guān)單位：

為落實(shí)《廣州市科技創(chuàng)新條例》《關(guān)于印發(fā)廣東省發(fā)展生物醫(yī)藥與健康戰(zhàn)略性支柱產(chǎn)業(yè)集群行動(dòng)計(jì)劃（2021—2025 年）的通知》（粵科社字〔2020〕218 號(hào)）、《廣州市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)施意見》（穗府辦〔2018〕2 號(hào)）、《廣州市人民政府關(guān)于印發(fā)廣州市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干規(guī)定（修訂）》（穗府規(guī)〔2020〕1 號(hào)）等文件精神，加快推動(dòng)我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，現(xiàn)啟動(dòng)廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助（2021 年）申報(bào)工作。有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、組織方式

由補(bǔ)助申報(bào)單位按照申報(bào)指南要求自行申報(bào)，通過廣州科技大腦（https://gzsti.gzsi.gov.cn/）填報(bào)補(bǔ)助申報(bào)書并提交有關(guān)申報(bào) 材料，經(jīng)項(xiàng)目組織單位推薦、市科技局組織核實(shí)（評(píng)審）和審核等程序后，符合條件的予以立項(xiàng)補(bǔ)助。

二、補(bǔ)助方式

本指南涉及的補(bǔ)助方式為事后補(bǔ)助，所獲得的財(cái)政資金由受補(bǔ)助單位按規(guī)定統(tǒng)籌使用。

三、補(bǔ)助類別及申報(bào)材料

（一）新藥臨床研究補(bǔ)助。

1. 補(bǔ)助范圍。?

2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日內(nèi)新啟動(dòng)臨床研究的新藥項(xiàng)目并承諾獲得補(bǔ)助的新藥產(chǎn)品在廣州市內(nèi)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的單位可申請?jiān)擃愌a(bǔ)助，以第一例受試者入組時(shí)間作為試驗(yàn)啟動(dòng)時(shí)間，且須在境內(nèi)開展臨床試驗(yàn)。向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA） 申請臨床試驗(yàn)涉及共同申請單位的，須由批件第一單位提出補(bǔ)助申請，若非批件第一申請單位，須提供相關(guān)批件轉(zhuǎn)讓材料，且需獲得其他共有人同意。

2. 補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)。

分兩個(gè)檔次補(bǔ)助：（1）對 1 類生物制品、1 類化學(xué)藥、1 類中藥，按臨床 I、II、III 期分別給予 200 萬元、300 萬元和 500 萬元補(bǔ)助；（2）對 2-3 類生物制品、2 類化學(xué)藥、2-4 類（包含舊分類方法中的 2-6 類）中藥，按臨床 I、II、III 期分別給予 100 萬元、150 萬元和 250 萬元補(bǔ)助。未按臨床 I、II、III 期順序啟動(dòng)臨床試驗(yàn)的新藥項(xiàng)目，可按就高原則給予補(bǔ)助，同一新藥項(xiàng)目不重復(fù)支持。

在以上兩個(gè)檔次補(bǔ)助的基礎(chǔ)上，對于委托廣州地區(qū)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)的，補(bǔ)助資金額度再相應(yīng)增加 50%（開展臨床 II、III 期的，廣州地區(qū)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)需為組長單位）。

3. 需提交的申報(bào)材料。

（1）?廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助資金申請書（類別一）。

（2）?企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書或社會(huì)組織登 記證書。

（3）?藥物臨床試驗(yàn)批件或臨床試驗(yàn)通知書。若出現(xiàn)藥物臨 床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓情形的，須再提供以下相關(guān)材料（包括但不限于）：與藥物臨床試驗(yàn)批件相符的轉(zhuǎn)讓合同（需為轉(zhuǎn)讓方與受讓 方之間簽訂），且提供 NMPA 官方網(wǎng)站上該批件的轉(zhuǎn)讓信息截圖，受讓方支付給轉(zhuǎn)讓方的費(fèi)用支付發(fā)票（以無償?shù)刃问睫D(zhuǎn)讓的可不提供）。

（4）?若藥物臨床試驗(yàn)批件或臨床試驗(yàn)通知書有共同申請單 位的，須提供共有人同意書（參考模板見附件 1）。

（5）?新啟動(dòng)的新藥項(xiàng)目類別屬于 1 類生物制品、1 類化學(xué)藥、 1 類中藥，2-3 類生物制品、2 類化學(xué)藥、2-4 類（包含舊分類方法中的 2-6 類）中藥的注冊分類證明材料。

（6）?新啟動(dòng)臨床研究的新藥項(xiàng)目試驗(yàn)分期屬于臨床 I、II、III 期的證明材料，包括但不限于倫理審查批件。

（7）?第一例受試者入組時(shí)間為 2021 年的證明材料包括但不限于以下材料：第 1 例受試者簽署的知情同意書（可脫敏處理）、體現(xiàn)第一例受試者入組時(shí)間的篩選入組表等證明材料。

（8）?所開展每項(xiàng)臨床研究新藥項(xiàng)目對應(yīng)的藥物臨床試驗(yàn)登 記與信息公示平臺(tái)的證明材料。

（9）?委托廣州地區(qū)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的，需提供相關(guān)協(xié)議或合同等證明材料，其中開展臨床 II、III 期的，需提供廣州地區(qū)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)為組長單位的證明材料。此外， 還需提供臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在穗的相關(guān)證明材料，包括但不限于藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息平臺(tái)上機(jī)構(gòu)在穗相關(guān)內(nèi)容截圖。

（10）?若已獲得批件 3 年內(nèi)未開展試驗(yàn)，需提供 NMPA 認(rèn)可繼續(xù)開展試驗(yàn)文件或其官網(wǎng)上明確已進(jìn)行第1 例受試者入組的相關(guān)信息截圖。?

（二）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊補(bǔ)助。

1. 補(bǔ)助范圍。

2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日內(nèi)取得的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的企業(yè)可申請?jiān)擃愌a(bǔ)助，以注冊證號(hào)記載的年份為準(zhǔn)，要求注冊證書在此次網(wǎng)上提交補(bǔ)助申請截止時(shí)間以前仍在有效期內(nèi)。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊涉及共同注冊單位的，須由第一單位提出補(bǔ)助申請，且需獲得其他共有人同意。

2. 補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)。

分四個(gè)檔次補(bǔ)助：（1）進(jìn)入廣東省藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序并取得第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的，給予 300 萬元補(bǔ)助；進(jìn)入 NMPA 創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序并取得第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的，給予500 萬元補(bǔ)助；（2）按要求完成臨床試驗(yàn)并取得重點(diǎn)支持領(lǐng)域（見附件 2）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的，分別給予 50 萬元、100 萬元補(bǔ)助；（3）無需開展臨床試驗(yàn)，取得重點(diǎn)支持領(lǐng)域（見附件 2）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的，分別給予 25 萬元、50 萬元補(bǔ)助；（4）取得非重點(diǎn)支持領(lǐng)域第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的，分別給予 5 萬元、10 萬元補(bǔ)助。同一注冊證書不重復(fù)支持。

3. 需提交的申報(bào)材料。

（1）?廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助資金申請書（類別二）。

（2）?企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。

（3）?醫(yī)療器械注冊證。

（4）?申請上述第（1）檔次創(chuàng)新醫(yī)療器械補(bǔ)助的，還需提供國家或廣東省藥監(jiān)局網(wǎng)上查詢信息截圖等相關(guān)證明材料（包括但不限于）。

（5）?醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊涉及共同注冊單位的，須提供共有 人同意書（參考模板見附件 1）。

（6）?醫(yī)療器械完成臨床試驗(yàn)的需增加提交：醫(yī)療器械臨床 試驗(yàn)報(bào)告（包含報(bào)告封面及相關(guān)摘要前 5 頁等相關(guān)信息）醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件復(fù)印件（需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械適用）。

（三）機(jī)構(gòu)認(rèn)證補(bǔ)助。

1. 補(bǔ)助范圍。

2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日內(nèi)獲得藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)（GLP）認(rèn)證批件（認(rèn)證項(xiàng)目達(dá)到 3 大項(xiàng)以上，且網(wǎng)上提交補(bǔ)助申請截止時(shí)間以前仍在有效期內(nèi)）、國際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可委員會(huì)（AAALAC）認(rèn)證、藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn) 機(jī)構(gòu)（GCP）建成研究病房并投入使用的本市機(jī)構(gòu)，可申請?jiān)擃愌a(bǔ)助，以認(rèn)定證書記載或病房建成使用的日期為準(zhǔn)，僅進(jìn)行專業(yè)備案的不屬于 I 期臨床研究病房。

2. 補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)。

分三種類型補(bǔ)助：（1）首次獲得藥物 GLP 認(rèn)證批件，且認(rèn)證項(xiàng)目達(dá)到 3 大項(xiàng)（含）以上、6 大項(xiàng)（含）以上、9 大項(xiàng)（含） 以上的，分別給予 100 萬元、200 萬元、400 萬元補(bǔ)助；（2）首次獲得 AAALAC 認(rèn)證的，給予一次性 200 萬元補(bǔ)助；（3）GCP 機(jī)構(gòu)建成Ⅰ期臨床研究病房并投入使用的，對其依托單位一次性給予 200 萬元補(bǔ)助。?

3. 需提交的申報(bào)材料。

（1）?廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助資金申請書（類別三）。

（2）?企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書或社會(huì)組織登 記證書。

（3）?申請藥物 GLP 認(rèn)證補(bǔ)助的，需提交 GLP 認(rèn)證批件；申請 AAALAC 認(rèn)證補(bǔ)助的，需提交國際 AAALAC 認(rèn)證證書；申請 GCP 機(jī)構(gòu)補(bǔ)助的，需提交申報(bào)機(jī)構(gòu)獲得的有效期內(nèi)的 GCP 認(rèn)定證書或藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息平臺(tái)證明，以及建成Ⅰ期臨床研究病房的相關(guān) NMPA 網(wǎng)站查詢信息截圖（藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案系統(tǒng)—機(jī)構(gòu)備案歷史查詢）或省藥監(jiān)局備案材料和病房驗(yàn)收報(bào)告（或基建驗(yàn)收報(bào)告），同時(shí)提交本機(jī)構(gòu)開展相關(guān)臨床試驗(yàn)合同作為使用證明。

（四）研發(fā)及臨床試驗(yàn)補(bǔ)助。

1. 支持范圍。

本地 GLP、合同研究機(jī)構(gòu)（CRO）、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中試平臺(tái)等研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)，于 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日內(nèi)為與本研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)無投資關(guān)系的本市生物醫(yī)藥企業(yè)提供生物醫(yī) 藥研發(fā)技術(shù)服務(wù)，以及本地 GCP 機(jī)構(gòu)牽頭完成新藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目 10 項(xiàng)（含）以上的，可申請?jiān)擃愌a(bǔ)助，以服務(wù)收入發(fā)票開票日期或臨床試驗(yàn)時(shí)間為準(zhǔn)。同一機(jī)構(gòu)作為參與單位完成新藥臨床試驗(yàn)服務(wù)的，每參與完成 3 項(xiàng)可視作牽頭完成 1 項(xiàng)。

2. 補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)。

分兩種類型補(bǔ)助：（1）機(jī)構(gòu)為企業(yè)提供生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù) 的，按申請機(jī)構(gòu)開具的服務(wù)活動(dòng)發(fā)票金額（需與經(jīng)認(rèn)定登記的合同對應(yīng)）的 5%給予補(bǔ)助（以專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告披露的發(fā)票總額（不含稅）進(jìn)行計(jì)算補(bǔ)助，且申請金額小數(shù)點(diǎn)保留 2 位），同一申報(bào)單位同一年度內(nèi)累計(jì)補(bǔ)助最高不超過 3000 萬元；（2）機(jī)構(gòu)提供新藥臨床試驗(yàn)服務(wù)的，按牽頭或視作牽頭完成新藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目達(dá)到 10 項(xiàng)（含）以上、20 項(xiàng)（含）以上、30 項(xiàng)（含）以上，分別予以 100 萬元、200 萬元、300 萬元補(bǔ)助，新藥臨床試驗(yàn)的分期一般分為I 期、II 期、III 期，不含生物等效性試驗(yàn)、仿制藥臨床試驗(yàn)等。

3. 需提交的申報(bào)材料。

（1）?廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助資金申請書（類別四）。

（2）?企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書或社會(huì)組織登 記證書。

（3）?申請研發(fā)服務(wù)補(bǔ)助的，需提供以下材料：①機(jī)構(gòu)服務(wù)資質(zhì)證明（GLP 機(jī)構(gòu)提供藥物 GLP 認(rèn)證批件，CRO 機(jī)構(gòu)提供記載有醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)等相關(guān)營業(yè)范圍的工商登記證明材料，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中試平臺(tái)提供藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證）；②2021 年生物醫(yī)藥研發(fā)技術(shù)服務(wù)專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（按年份列表披露合同名稱、合同簽訂時(shí)間、委托單位名稱、委托單位注冊地址、委托單位是否屬于生物醫(yī)藥企業(yè)、技術(shù)合同登記編號(hào)、委托服務(wù)內(nèi)容、對外服務(wù)收入、發(fā)票號(hào)、發(fā)票代碼、發(fā)票金額（不含稅）、 發(fā)票日期）；③申報(bào)單位與被服務(wù)企業(yè)無股權(quán)相互投資及實(shí)際控制關(guān)系的聲明（附件 3）；④技術(shù)服務(wù)委托單位（生物醫(yī)藥企業(yè)） 的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

（4）?申請臨床試驗(yàn)服務(wù)補(bǔ)助的，需提供以下材料（包括但不限于）：①提供有效期內(nèi)的 GCP 認(rèn)定證書或藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息平臺(tái)證明；②所開展每項(xiàng)臨床研究新藥項(xiàng)目對應(yīng)的藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)的證明材料；③提供組長單位出具的新藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)報(bào)告，包含報(bào)告封面、摘要（如有）前 5 頁，須體現(xiàn)組長單位及各參與研究單位，體現(xiàn)新藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目完成時(shí)間或最后一名受試者末次訪視日期為 2021年。

四、申報(bào)要求

（一）牽頭申報(bào)單位應(yīng)為廣州市行政區(qū)域內(nèi)設(shè)立、登記、注 冊的具有獨(dú)立法人資格的機(jī)構(gòu)，或在我市視同法人單位統(tǒng)計(jì)的企業(yè)非法人分支機(jī)構(gòu)。

視同法人單位統(tǒng)計(jì)的企業(yè)非法人分支機(jī)構(gòu)應(yīng)在廣州工商行 政管理機(jī)關(guān)領(lǐng)取《營業(yè)執(zhí)照》，具有獨(dú)立經(jīng)營場所，以該分支機(jī)構(gòu)的名義獨(dú)立開展生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)一年（含）以上，且在廣州地區(qū) ??“納統(tǒng)”。

申報(bào)類別（四）補(bǔ)助的機(jī)構(gòu)應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì)，即 GLP 機(jī)構(gòu)需擁有藥物 GLP 認(rèn)證批件且服務(wù)發(fā)生時(shí)間需在批件有效期內(nèi)；CRO 機(jī)構(gòu)的營業(yè)范圍需包括醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)等相關(guān)內(nèi)容；生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中試平臺(tái)需擁有藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證且服務(wù)發(fā)生時(shí) 間需在許可證有效期內(nèi)；GCP 機(jī)構(gòu)需擁有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定證書且服務(wù)發(fā)生時(shí)間需在證書有效期內(nèi)或超過有效期已經(jīng) 遞交復(fù)核檢查者（需提供受理通知書）或在藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息平臺(tái)完成備案。

（二）申報(bào)單位應(yīng)按要求如實(shí)提交材料，要求材料簽章齊全并對申報(bào)材料的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)，同時(shí)還需承諾 10 年內(nèi)注冊及辦公地址不遷離本市、不改變在本市的納稅義務(wù)、不減少注冊資本、不變更統(tǒng)計(jì)關(guān)系，經(jīng)審核通過后獲得支持；同時(shí)應(yīng)對提交所有材料的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)并作出書面承諾，在申報(bào)、實(shí)施項(xiàng)目過程中有弄虛作假、騙取財(cái)政資金造成損失的，或不按規(guī)定專款專用，發(fā)現(xiàn)有截留、挪用情況的，市科技局將撤銷或收回補(bǔ)助資金，并向廣州市相關(guān)部門通報(bào)情況（主動(dòng)退還所有補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)的可不予追究）。申報(bào)單位如有失信行為的， 市科技局將視情將失信行為信息推送至廣州市公共信用信息管理系統(tǒng)，納入企業(yè)信用檔案。

（三）申報(bào)單位可同時(shí)申報(bào)本指南涉及的不同類別補(bǔ)助，同一類別補(bǔ)助需在一份資金申請書中申請，不同類別需單獨(dú)申報(bào)且按不同類別要求提交相應(yīng)材料。

（四）項(xiàng)目名稱統(tǒng)一規(guī)范為：按“×××××（單位簡稱）×××類 別補(bǔ)助”填寫項(xiàng)目名稱，如“白云山醫(yī)藥集團(tuán)公司新藥臨床研究（2021 年）補(bǔ)助”。

（五）申報(bào)需按要求在廣州科技大腦填報(bào)和提交補(bǔ)助資金申請書及其他相關(guān)附件，其中附件材料應(yīng)先按相應(yīng)要求簽字蓋章 后，再掃描上傳，申報(bào)階段不需要提交紙質(zhì)材料。

（六）申報(bào)單位為企業(yè)的，需要核實(shí)營業(yè)執(zhí)照。其中，已經(jīng)在市電子證照系統(tǒng)簽發(fā)“電子營業(yè)執(zhí)照”的，我局通過市電子證照系統(tǒng)直接調(diào)?。粚ι形丛谑须娮幼C照系統(tǒng)簽發(fā)“電子營業(yè)執(zhí)照” ?的，需提供營業(yè)執(zhí)照掃描件。

（七）申報(bào)單位為視同法人單位統(tǒng)計(jì)的企業(yè)非法人分支機(jī)構(gòu)，需提供《營業(yè)執(zhí)照》和納統(tǒng)證明材料。

五、申報(bào)程序

（一）申報(bào)單位注冊。申報(bào)單位進(jìn)入廣州科技大腦按要求完成單位用戶注冊（新開戶），獲取單位用戶名及密碼；已有單位用戶賬號(hào)的，不需另行注冊。

（二）單位和申報(bào)人信息維護(hù)。單位用戶登錄廣州科技大腦， 完善錄入單位信息基本情況，根據(jù)需要可創(chuàng)建申報(bào)人賬號(hào)、密碼， 申報(bào)人用戶登錄廣州科技大腦并完善個(gè)人信息。

（三）項(xiàng)目申報(bào)。申報(bào)人登錄廣州科技大腦，選擇相應(yīng)的科技計(jì)劃（專題）類別，在線填寫申報(bào)材料后，提交至申報(bào)單位審核。

（四）審核推薦。申報(bào)單位對申報(bào)材料進(jìn)行認(rèn)真審查，確保申報(bào)質(zhì)量，通過后提交至對應(yīng)的項(xiàng)目組織單位。項(xiàng)目組織單位對申報(bào)材料進(jìn)行網(wǎng)上推薦。申報(bào)單位如需修改申報(bào)信息可與組織單位聯(lián)系，經(jīng)組織單位網(wǎng)上推薦的項(xiàng)目不再退回修改。

六、申報(bào)時(shí)間

申報(bào)單位網(wǎng)上申報(bào)開始時(shí)間為 20XX 年X 月 XX 日 9 時(shí)，網(wǎng)上申報(bào)提交截止時(shí)間為 20XX 年 X 月 X 日 24 時(shí)，組織單位網(wǎng)上審核推薦截止時(shí)間為 202X 年 X 月 XX 日 18 時(shí)。

七、注意事項(xiàng)

（一）廣州科技大腦中申報(bào)書“申報(bào)單位基本情況”的相關(guān)內(nèi)容從單位信息模塊中自動(dòng)讀取，請各單位在申報(bào)項(xiàng)目前，盡早登錄（注冊）廣州科技大腦填寫完善，并確認(rèn)“組織單位”是否準(zhǔn)確。

（二）應(yīng)合理安排項(xiàng)目申報(bào)書填報(bào)和材料提交時(shí)間，避免出現(xiàn)在項(xiàng)目申報(bào)截止時(shí)間到期前平臺(tái)網(wǎng)絡(luò)繁忙耽誤申報(bào)。

（三）在廣州科技大腦提交申報(bào)材料后應(yīng)留意項(xiàng)目狀態(tài)及組織單位審核意見。

（四）項(xiàng)目申報(bào)受理和評(píng)審立項(xiàng)等信息可在廣州科技大腦系統(tǒng)上查詢。

（五）項(xiàng)目申報(bào)人及申報(bào)單位需自行承擔(dān)包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛在內(nèi)的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

（六）因?qū)ξ沂猩镝t(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助（2020 年）相關(guān)申報(bào)政策不了解或因未能及時(shí)提供符合要求相關(guān)申報(bào)材料等原因，導(dǎo)致未能獲得生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助（2020 年）的項(xiàng)目申報(bào)單位， 可參照本申報(bào)指南相關(guān)具體要求，補(bǔ)充或重新申報(bào)相關(guān)類別補(bǔ)助。

八、聯(lián)系方式

接聽時(shí)間：工作日 9:00—12:00、14:00—18:00。

申報(bào)系統(tǒng)內(nèi)單位信息維護(hù)咨詢電話：83588209（戴老師）。申報(bào)系統(tǒng)技術(shù)支持：83124114（孔工）、83124194（鄭工）。業(yè)務(wù)咨詢：83124046、83124147，聯(lián)系人：吳艷婷、夏萬志（農(nóng)村和社會(huì)發(fā)展科技處）。

綜合咨詢：83124036，聯(lián)系人：陳良（資源配置與管理處）。