提起來艾普拉唑，想必大家并不熟悉。艾普拉唑是我國首個自主研發(fā)上市的質(zhì)子泵抑制劑，屬于一類新藥。和它的“前輩”奧美拉唑。它們都屬于質(zhì)子泵抑制劑。具有較強的抑酸活性，臨床上主要用于胃酸分泌過多的消化系統(tǒng)疾病，如十二指腸潰瘍、反流性食管炎等。那么，作為新一代的質(zhì)子泵抑制劑，艾普拉唑有哪些優(yōu)勢呢？

一、藥效更持久

艾普拉唑半衰期較長，可達3-4個小時，抑制胃酸分泌時間可長達17-23個小時。因此該藥物每天只需要服用一次即可。此外，其強大的抑酸作用，能夠有效緩解夜間酸突破現(xiàn)象，因此，晚上無需再次服用該藥物。建議早餐前30-60min服用一次該藥物即可。

二、使用劑量最小

艾普拉唑每天只需服用一次，每次只需要10毫克。而奧美拉唑常規(guī)推薦劑量為20毫克。有研究報道，10毫克的艾普拉唑與20毫克的奧美拉唑產(chǎn)生的抑酸作用、安全性、耐受性方面基本相當。

三、個體差異較小

艾普拉唑吸收進入體內(nèi)后，主要不經(jīng)過肝臟CYP450酶的代謝，而是經(jīng)過非肝藥酶代謝途徑代謝為醚及葡萄糖醛酸結(jié)合產(chǎn)物。奧美拉唑進入體內(nèi)后經(jīng)過CYP2C19的代謝，療效會受到該酶基因多態(tài)性的影響。因而，不同患者之間即使是服用相同劑量的奧美拉唑，最終產(chǎn)生的藥效也不相同，即存在明顯的個體差異。而艾普拉唑的代謝過程與CYP2C19并無明顯聯(lián)系，個體差異相對較小。

四、藥物相互作用少

由于艾普拉唑代謝不依賴于肝臟肝藥酶，且對肝藥酶的活性無影響。因而，與其他藥物或者食物之間的相互作用發(fā)生率明顯低于奧美拉唑。