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詳解檢測(cè)領(lǐng)域中四大名譜的各中區(qū)別

日期: 2021-04-02
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在檢測(cè)領(lǐng)域,有四大名譜,分別為光譜、質(zhì)譜、色譜、波譜,四大名譜都有各自的優(yōu)缺點(diǎn),為了能夠最大限度的發(fā)揮每種分析儀器的最大優(yōu)勢(shì),可將兩種或三種儀器進(jìn)行聯(lián)用來(lái)分析樣品,這樣的聯(lián)用技術(shù)能夠克服儀器單獨(dú)使用時(shí)的缺陷,是未來(lái)分析儀器發(fā)展的趨勢(shì)所在。除此之外,四大名譜還有啥區(qū)別呢,一起來(lái)看看吧。

四大名譜簡(jiǎn)介:
詳解檢測(cè)領(lǐng)域中四大名譜的各中區(qū)別

光譜:定性分析,確定樣品中主要基團(tuán),確定物質(zhì)類別。從紅外到X射線,都是光譜,其應(yīng)用范圍差別很大,是對(duì)分子或原子的光譜性質(zhì)進(jìn)行分析解析的。

詳解檢測(cè)領(lǐng)域中四大名譜的各中區(qū)別

質(zhì)譜:分析分子、原子、或原子團(tuán)的質(zhì)量的,可以推測(cè)物質(zhì)的組成,一般用于定性分析較多,也可定量。

詳解檢測(cè)領(lǐng)域中四大名譜的各中區(qū)別

色譜:是一種兼顧分離與定量分析的手段,可分辨樣品中的不同物質(zhì)。

詳解檢測(cè)領(lǐng)域中四大名譜的各中區(qū)別

波譜:通常指四大波譜,核磁共振(NMR),物質(zhì)粒子的質(zhì)量譜-質(zhì)譜(MS),振動(dòng)光譜-紅外/拉曼(IR/Raman),電子躍遷-紫外(UV)

一、光譜分析法

由于每種原子都有自己的特征譜線,因此可以根據(jù)光譜來(lái)鑒別物質(zhì)和確定它的化學(xué)組成,這種方法叫做光譜分析。

做光譜分析時(shí),可以利用發(fā)射光譜,也可以利用吸收光譜,這種方法的優(yōu)點(diǎn)是非常靈敏而且迅速。某種元素在物質(zhì)中含量可達(dá)10-10g,就可以從光譜中發(fā)現(xiàn)它的特征譜線,因而能夠把它檢測(cè)出來(lái)。

1.光譜的分類

按波長(zhǎng)區(qū)域不同,可分為紅外光譜、可見(jiàn)光譜和紫外光譜;

按生產(chǎn)本質(zhì)不同,可分為原子光譜和分子光譜;

近生產(chǎn)方式不同,可分為發(fā)射光譜、吸收光譜和散射光譜;

按表現(xiàn)形態(tài)不同,可分為線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜。

2.分光光譜技術(shù)應(yīng)用

通過(guò)測(cè)定某種物質(zhì)吸收或發(fā)射光譜來(lái)確定該物質(zhì)的組成;

通過(guò)測(cè)量適當(dāng)波長(zhǎng)的信號(hào)強(qiáng)度來(lái)確定某種單獨(dú)存在或其他物質(zhì)混合存在的一種物質(zhì)的含量;

通過(guò)測(cè)量某一種底物消失或產(chǎn)物出現(xiàn)的量同時(shí)間關(guān)系來(lái)跟蹤反應(yīng)過(guò)程。

3.光譜法的優(yōu)缺點(diǎn)

(1)分析速度較快:原子發(fā)射光譜用于煉鋼爐前的分析,可在l~2分鐘內(nèi),同時(shí)給出二十多種元素的分析結(jié)果。

(2)操作簡(jiǎn)便:有些樣品不經(jīng)任何化學(xué)處理,即可直接進(jìn)行光譜分析,采用計(jì)算機(jī)技術(shù),有時(shí)只需按一下鍵盤(pán)即可自動(dòng)進(jìn)行分析、數(shù)據(jù)處理和打印出分析結(jié)果。在毒劑報(bào)警、大氣污染檢測(cè)等方面,采用分子光譜法遙測(cè),不需采集樣品,在數(shù)秒鐘內(nèi),便可發(fā)出警報(bào)或檢測(cè)出污染程度。

(3)不需純樣品:只需利用已知譜圖,即可進(jìn)行光譜定性分析。這是光譜分析一個(gè)十分突出的優(yōu)點(diǎn)。

(4)可同時(shí)測(cè)定多種元素或化合物,省去復(fù)雜的分離操作。

(5)選擇性好:可測(cè)定化學(xué)性質(zhì)相近的元素和化合物。如測(cè)定鈮、鉭、鋯、鉿和混合稀土氧化物,它們的譜線可分開(kāi)而不受干擾,成為分析這些化合物的得力工具。

(6)靈敏度高:可利用光譜法進(jìn)行痕量分析。目前,相對(duì)靈敏度可達(dá)到千萬(wàn)分之一至十億分之一,絕對(duì)靈敏度可達(dá)10-8g~10-9g。

(7)樣品損壞少:可用于古物以及刑事偵察等領(lǐng)域。

隨著新技術(shù)的采用(如應(yīng)用等離子體光源),定量分析的線性范圍變寬,使高低含量不同的元素可同時(shí)測(cè)定。還可以進(jìn)行微區(qū)分析。

(8)局限性:光譜定量分析建立在相對(duì)比較的基礎(chǔ)上,必須有一套標(biāo)準(zhǔn)樣品作為基準(zhǔn),而且要求標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成和結(jié)構(gòu)狀態(tài)應(yīng)與被分析的樣品基本一致,這常常比較困難。

二、質(zhì)譜分析法

質(zhì)譜分析法是將不同質(zhì)量的離子按質(zhì)荷比(m/z)的大小順序收集和記錄下來(lái),得到質(zhì)譜圖,用質(zhì)譜圖進(jìn)行定性、定量分析及結(jié)構(gòu)分析的方法。

質(zhì)譜分析法是物理分析法,早期主要用于相對(duì)原子質(zhì)量的測(cè)定和某些化合物的鑒定和結(jié)構(gòu)分析。隨著GC和HPLC等儀器和質(zhì)譜儀聯(lián)機(jī)成功以及計(jì)算機(jī)的飛速發(fā)展,使得質(zhì)譜法成為分析、鑒定復(fù)雜混合物的最有效工具。

1.質(zhì)譜分析法的分類

質(zhì)譜儀種類非常多,工作原理和應(yīng)用范圍也有很大的不同。從應(yīng)用角度,質(zhì)譜儀可以分為下面幾類:

a.有機(jī)質(zhì)譜儀

由于應(yīng)用特點(diǎn)不同又分為:

①氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)

在這類儀器中,由于質(zhì)譜儀工作原理不同,又有氣相色譜-四極質(zhì)譜儀,氣相色譜 質(zhì)譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,氣相色譜-離子阱質(zhì)譜儀等。

②液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)

同樣,有液相色譜-四級(jí)桿質(zhì)譜儀,液相色譜-離子阱質(zhì)譜儀,液相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,以及各種各樣的液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。

③其他有機(jī)質(zhì)譜儀

主要有:基質(zhì)輔助激光解吸飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(MALDI-TOFMS),傅里葉變換質(zhì)譜儀(FT-MS)

b.無(wú)機(jī)質(zhì)譜儀

無(wú)機(jī)質(zhì)譜儀包括:花源雙聚焦質(zhì)譜儀、感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)和二次離子質(zhì)譜儀(SIMS) 。

但以上的分類并不十分嚴(yán)謹(jǐn),因?yàn)橛行﹥x器帶有不同附件,具有不同功能。例如,一臺(tái)氣相色譜-雙聚焦質(zhì)譜儀,如果改用快原子轟擊電離源,就不再是氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,而稱為快原子轟擊質(zhì)譜儀(FAB MS)。另外,有的質(zhì)譜儀既可以和氣相色譜相連,又可以和液相色譜相連,因此也不好歸于某一類。在以上各類質(zhì)譜儀中,數(shù)量最多,用途最廣的是有機(jī)質(zhì)譜儀。

除上述分類外,還可以從質(zhì)譜儀所用的質(zhì)量分析器的不同,把質(zhì)譜儀分為雙聚焦質(zhì)譜儀,四級(jí)桿質(zhì)譜儀,飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,離子阱質(zhì)譜儀,傅立葉變換質(zhì)譜儀等。

2.質(zhì)譜分析的特點(diǎn)

質(zhì)譜分析可以對(duì)氣體、液體、固體進(jìn)行分析,分析范圍較廣;可以測(cè)定化合物的分子量,推測(cè)分子式和結(jié)構(gòu)式,用途廣;另外還有分析速度快、靈敏度高、樣品用量少,只需1mg左右,有時(shí)只需幾個(gè)微克就可以了。

突出特點(diǎn)(與核磁、紅外、紫外相比):質(zhì)譜法是唯一可以確定分子質(zhì)量的方法,靈敏度高,樣品用量少,通常只需微克級(jí)樣品,檢出限可達(dá)10-14g

質(zhì)譜儀各類很多,應(yīng)用范圍廣,可進(jìn)行同位素分析、化學(xué)分析、無(wú)機(jī)成分分析、有機(jī)結(jié)構(gòu)分析。

其被分析對(duì)象:氣體、液體、固體

三、色譜分析法

1.色譜分析法分類

按流動(dòng)相各類的分類,可分為以下幾種:

色譜類型

流動(dòng)相

主要分析對(duì)象

氣相色譜法

氣體

揮發(fā)性有機(jī)物

液相色譜法

液體

可溶于水或有機(jī)溶劑的各種物

超臨界流體色譜法

超臨界流體

各種有機(jī)化合物

電色譜法

緩沖溶液、電場(chǎng)

離子和各種有機(jī)化合物


2.色譜分析法的優(yōu)缺點(diǎn)

a.分離效率高:復(fù)雜混合物,有機(jī)同系物、異構(gòu)體、手性異構(gòu)體。

b.靈敏度高:可檢測(cè)μg/g(10-6)級(jí)甚至ng/g(10-9)級(jí)的物質(zhì)量。

c.分析速度快:一般在幾分鐘或幾十分鐘內(nèi)可以完成一個(gè)樣品的分析測(cè)試。

d.應(yīng)用范圍廣

氣相色譜:沸點(diǎn)低于400℃的各種有機(jī)或無(wú)機(jī)試樣的分析儀;

液相色譜:高沸點(diǎn)、熱不穩(wěn)定、生物試樣的分離分析。

e.不足之處:被分離組分的定性較為困難。

四、波譜分析法

通常所說(shuō)的四大名譜有紅外光譜、紫外光譜與可見(jiàn)光譜、核磁共振和質(zhì)譜。其中拉曼光譜、熒光光譜、放光光譜和園二色光譜、順磁共振譜都是屬于波譜范疇。

紫外:四個(gè)吸收帶,產(chǎn)生、波長(zhǎng)范圍、吸光系數(shù) 。

紅外:特征峰,吸收峰影響因素、不同化合物圖譜聯(lián)系與區(qū)別 。

核磁:N+1率,化學(xué)位移影響因素,各類化合物化學(xué)位移 。

質(zhì)譜:特征離子、重排、各化合物質(zhì)譜特點(diǎn)(如:有無(wú)分子離子峰等)。

1.波譜分析的特點(diǎn)(它已成為有機(jī)結(jié)構(gòu)分析最常使用的有效手段)

(1)樣品用量少,一般來(lái)說(shuō)2~3mg即可(最低可少到<1mg);

(2)除質(zhì)譜外,其它方法無(wú)樣品消耗,可回收再使用;

(3)省時(shí)、簡(jiǎn)便;

(4)配合元素分析(或高分辨質(zhì)譜),可以準(zhǔn)確地確定化合物的結(jié)構(gòu)。

四大名譜的區(qū)別

1、現(xiàn)代有機(jī)分析的兩大支柱:

色譜分析法(有機(jī)成分分析)

優(yōu)點(diǎn):具有高效的分離能力;

將復(fù)雜有機(jī)化合物分離成單一純組分,從而為波譜分析法提供純樣品。

波譜分析法(有機(jī)結(jié)構(gòu)分析)

優(yōu)點(diǎn):快速(測(cè)定速度快)

準(zhǔn)確(譜圖解析的結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好)

微量(樣品微量化)

2.四大名譜鑒定分子式、結(jié)構(gòu)的方法

紫外光譜:反應(yīng)分子中共軛體系狀況;

紅外光譜:官能團(tuán)鑒定、分子中環(huán)、雙鍵數(shù)目;

核磁共振:驗(yàn)證上述方法的正確性,提供分子二、三級(jí)結(jié)構(gòu)信息。

質(zhì)譜:離子峰、碎片峰,物質(zhì)大小測(cè)定;

3.四種波譜分析的特定功能如下

1)UV 產(chǎn)生:分子中最外層價(jià)電子躍遷

用途:用來(lái)提供分子中共軛體系的信息

2)IR 產(chǎn)生:分子的振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的躍遷

用途:用來(lái)確定特征官能團(tuán),確定結(jié)構(gòu)

3)NMR 產(chǎn)生:原子核能級(jí)躍遷

a.1H-NMR?

化學(xué)位移→某質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境

峰的數(shù)目→相鄰基團(tuán)的H數(shù)

積分面積→本身官能團(tuán)所含H數(shù)

b.13C-NMR 提供C骨架信息

4)0MS 產(chǎn)生:高速電子流轟擊有機(jī)化合物的氣態(tài)分子→m/e粒子→在外加磁場(chǎng)和電場(chǎng)的作用下→分離出不同m/e粒子→MS圖(碎片粒子)

用途:結(jié)合分子斷裂過(guò)程的機(jī)理→拼湊化合物分子結(jié)構(gòu),確定分子量。

總之,四大名譜,各有優(yōu)劣,但聯(lián)合在一起,就無(wú)敵了,相互之間配合的默契,才能發(fā)揮最大的作用。




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