據(jù)國家醫(yī)保局消息，1月8日，2022年國家醫(yī)保藥品目錄談判工作正式結(jié)束。國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負(fù)責(zé)人介紹了新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況。

據(jù)介紹，今年共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（下文簡稱“Paxlovid”）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報(bào)、形式審查、專家評(píng)審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報(bào)價(jià)高未能成功。

據(jù)現(xiàn)場(chǎng)報(bào)道稱，按醫(yī)保局規(guī)定，每種藥談判時(shí)間僅為半個(gè)小時(shí)，而國家醫(yī)保局和輝瑞公司代表談了4個(gè)多鐘頭。

而據(jù)微信公眾號(hào)鯤言以及微博上標(biāo)注熱門科學(xué)科普博主等多個(gè)渠道的消息稱，據(jù)路透社報(bào)道，三位消息人士向路透社透露，中國正在與輝瑞公司進(jìn)行談判，以獲得許可，允許國內(nèi)制藥商在中國生產(chǎn)和分銷該美國公司的新冠抗病毒藥物Paxlovid的仿制藥，中國希望在1月22日農(nóng)歷新年前敲定授權(quán)許可的談判。

路透社還表示，去年12月底，中國國家藥品監(jiān)督管理局在開始主導(dǎo)與輝瑞談判的同時(shí)，還與包括浙江華海藥業(yè)、石藥集團(tuán)在內(nèi)的幾家中國制藥商開會(huì)，討論生產(chǎn)仿制藥所需的準(zhǔn)備工作。路透社指出，華海制藥和石藥集團(tuán)正在進(jìn)行“生物等效性試驗(yàn)”，這是中國藥監(jiān)機(jī)構(gòu)要求仿制藥上市前必須進(jìn)行的試驗(yàn)；它們將于本月晚些時(shí)候向NMPA提交檢測(cè)結(jié)果。但華海、石藥并未回應(yīng)路透社的置評(píng)要求。

三位消息人士還對(duì)路透社表示，中國還敦促輝瑞公司降低Paxlovid的價(jià)格，因?yàn)檎哪繕?biāo)是將該藥物納入國家醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃，以支付部分費(fèi)用。

但從國家醫(yī)保局公布的消息來看，輝瑞的新冠藥物并未被納入醫(yī)保。

國家醫(yī)保局的負(fù)責(zé)人表示，雖然Paxlovid未能通過談判納入醫(yī)保目錄，但根據(jù)近期國家醫(yī)保局會(huì)同有關(guān)部門聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于實(shí)施“乙類乙管”后優(yōu)化新型冠狀病毒感染患者治療費(fèi)用醫(yī)療保障相關(guān)政策的通知》（以下簡稱《通知》）要求，《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》中的所有治療性藥物，包括Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、散寒化濕顆粒等，醫(yī)保都將臨時(shí)性支付到2023年3月31日。在此期間，新冠病毒感染的參保患者使用這些藥品均可享受醫(yī)保報(bào)銷政策。

此外，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒經(jīng)過本次談判納入國家醫(yī)保藥品目錄后，國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)治療發(fā)熱、咳嗽等新冠癥狀的藥品已達(dá)600余種。同時(shí)，為滿足各地新冠病毒感染患者治療的需要，近期各地醫(yī)保部門結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)?；疬\(yùn)行情況，又將一批新冠對(duì)癥治療藥物臨時(shí)納入本地區(qū)醫(yī)保支付范圍。總體來看，醫(yī)保報(bào)銷的新冠病毒感染治療用藥品種豐富。

這位負(fù)責(zé)人還表示，近期國家醫(yī)保局辦公室印發(fā)《新冠治療藥品價(jià)格形成指引（試行）》，對(duì)防治新型冠狀病毒感染所需的新上市抗病毒治療藥品，采取全周期多層次的措施引導(dǎo)企業(yè)公開透明合理定價(jià)。下一步，國家醫(yī)保局將繼續(xù)堅(jiān)持以人民為中心，貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署，全力做好醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作，將更多新藥好藥納入醫(yī)保藥品目錄，切實(shí)減輕群眾看病就醫(yī)負(fù)擔(dān)，助力解決人民群眾看病就醫(yī)后顧之憂。

除了這幾款藥物外，中國更多本土藥企開始積極研發(fā)新冠治療藥物，下面是藥企臨床招募信息。只有創(chuàng)新藥越多，才可能出現(xiàn)更多、更貼近中國民眾支付能力的新冠防治藥品來滿足民眾的健康需求。