放射性藥物簡介

放射性藥物（簡稱“放藥”）是指一類含放射性核素用于診斷或治療疾病的特殊藥品，它是核醫(yī)學(xué)發(fā)展的基石，在心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病，尤其是惡性腫瘤等疾病的診斷和治療等方面日益發(fā)揮著重要的作用。

目前，國內(nèi)已累計批準(zhǔn)的放藥有30 余種，共涉及11種核素（含2種進口藥物），其中锝[99mTc]藥多達12種。近10 余年，國內(nèi)放藥領(lǐng)域更是沒有本土原研創(chuàng)新藥獲批上市。

參比制劑遴選與發(fā)布

根據(jù)國內(nèi)藥品注冊分類要求，化學(xué)藥品注冊分類共分為5類，分別為1類（境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥）、2類（境內(nèi)外均未上市的改良型新藥）、3類（境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品）、4類（境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品）和5類（境外上市的藥品申請在境內(nèi)上市）。其中，3/4類均為仿制藥，在進行注冊申報時均需提交參比制劑相關(guān)信息。

參比制劑是指在仿制藥開發(fā)過程中被仿制的對照藥品，它的遴選應(yīng)以為公眾提供高質(zhì)量的仿制藥品為目標(biāo)，一般采用境內(nèi)外首個獲批上市且具有完整和充分安全性、有效性數(shù)據(jù)的原研藥品或在美國、日本或歐盟等批準(zhǔn)上市并獲得參比制劑地位的國際公認同種藥品。注：原研藥品指境內(nèi)外首個獲準(zhǔn)上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。

根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告（2019年第25號），參比制劑由藥品生產(chǎn)及研發(fā)企業(yè)或行業(yè)協(xié)會按照一定原則，通過參比制劑遴選申請平臺向國家藥監(jiān)局藥審中心提出申請，藥審中心對申請資料進行審核并提交專家委員會審議，最終報國家藥監(jiān)局進行發(fā)布。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年03月17日發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第一批），共涉及51個品種。截止到2023年01月31日，國家藥監(jiān)局（含原國家食品藥品監(jiān)督管理總局）已累計發(fā)布仿制藥參比制劑目錄六十四批。

放藥參比制劑現(xiàn)狀與展望

根據(jù)已發(fā)布的六十四批仿制藥參比制劑目錄，共涉及放射性藥品31種，從涉及核素分布來看，共涵蓋氟[18F]、锝[99mTc]、鎵[68Ga]和碳[13C]或碳[14C]等10種核素，其中氟[18F]藥11種、锝[99mTc]藥8種，兩者合計占比超過60%，見圖1；從藥品功能來看，大部分為診斷藥物，診斷用藥物有26種，氟[18F]藥、锝[99mTc]藥分別用于PET-CT顯像、SPECT顯像，治療用藥物僅有5種；從參比制劑來源來看，28種參比制劑為未進口原研藥品，2種參比制劑為國際公認的同種藥品，僅有一種氯化鍶[89Sr]注射液為國內(nèi)上市的原研藥品；從發(fā)布時間來看，在國家藥監(jiān)局發(fā)布的第一批至第五十二批仿制藥參比制劑目錄中均無放藥品種，2022年04月24日仿制藥參比制劑目錄（第五十三批）首次出現(xiàn)放藥身影，在隨后不到一年時間里陸續(xù)有30余種藥物發(fā)布。

當(dāng)前，國內(nèi)臨床應(yīng)用較多的放藥多為仿制藥，且大多以診斷用途為主，主要集中在氟[18F]和锝[99mTc]兩種核素，治療用藥物相對較少，多年無原研創(chuàng)新藥獲批上市，放藥技術(shù)研發(fā)和監(jiān)管體系與國外也存在一定差距。

隨著《醫(yī)用同位素中長期發(fā)展規(guī)劃(2021-2035年)》、《國家藥監(jiān)局關(guān)于改革完善放射性藥品審批審批管理的意見-征求意見稿》等一系列政策的出臺，放藥技術(shù)研發(fā)和監(jiān)管體系日趨完善，在不久的將來越來越多放藥獲批上市，共同助力健康中國實現(xiàn)。