關(guān)于癌癥的臨床試驗(yàn)，對(duì)于廣大癌癥友友們而言，都只是聽說過，但經(jīng)歷的人似乎很少，今天，通過一篇文章的時(shí)間，臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)-桐暉藥業(yè)小編就和大家一起聊聊，臨床試驗(yàn)究竟是什么，參加后究竟會(huì)有怎樣的受益！
臨床試驗(yàn)是什么，很重要嗎？
所謂的臨床試驗(yàn)就是將一些新技術(shù)、新療法投入到臨床之前，通過在人體上進(jìn)行測驗(yàn)，來看他們的可靠性以及有效性。對(duì)于癌癥的臨床試驗(yàn)，包括癌癥的預(yù)防、檢測、治療的新方法。臨床試驗(yàn)會(huì)可以幫助患者延長生存期、提高生活質(zhì)量等。通過需要把人們分為兩組，分別為治療組合對(duì)照組，治療組需要接受新藥物的治療，而對(duì)照組接受標(biāo)準(zhǔn)化的治療。
臨床試驗(yàn)通常分為四個(gè)階段
第一階段：當(dāng)藥物被批準(zhǔn)用于人體研究后，通常需要先行測定一個(gè)安全劑量。第一階段往往涉及到不同類型的癌癥患者。
第二階段：如果第一極端證明是安全的，就可以進(jìn)入第二階段的研究，研究范圍就會(huì)擴(kuò)大，通常是針對(duì)一個(gè)或多個(gè)特定類型和階段的癌癥。第二階段通常研究最佳的給藥量，并且評(píng)估藥物是否有效。
第三階段：如果藥物在早期的研究中，表現(xiàn)的比較有效，接下來就會(huì)擴(kuò)大試驗(yàn)規(guī)模進(jìn)行試驗(yàn)。第三階段也會(huì)主要研究特定的癌癥類型和階段，癌癥患者將會(huì)被隨機(jī)分配到實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。這些試驗(yàn)是為了提供更加確鑿的證據(jù)類證明其有效性。
第四階段：這些試驗(yàn)是在藥物獲批后進(jìn)行的，通常稱為上市后試驗(yàn)。這時(shí)候的試驗(yàn)是為了確保藥物的安全性，也為了排除沒有被發(fā)現(xiàn)副作用。主要追蹤長期用藥的患者，是否出現(xiàn)副作用以及其他影響治療的問題。
參加臨床試驗(yàn)的好處與風(fēng)險(xiǎn)
大家對(duì)于臨床試驗(yàn)往往有誤解，覺得直到走投無路的時(shí)候才考慮臨床試驗(yàn)，或者醫(yī)生建議自己做臨床試驗(yàn)的時(shí)候，就認(rèn)為自己已經(jīng)沒救了，但是，其實(shí)臨床試驗(yàn)屬于一項(xiàng)常規(guī)性臨床實(shí)踐，由于新藥、目標(biāo)的不同，需要的患者也不盡相同。并且藥品的治療還是為了救人，并非害人，所以大多數(shù)人都是可以獲益的。
如果接受了臨床試驗(yàn)，如果被分到了實(shí)驗(yàn)組，那么你就可以免費(fèi)的用到最新的藥品與療法，當(dāng)然需要承擔(dān)的藥品帶來副作用的風(fēng)險(xiǎn)。但是如果分到了對(duì)照組是不是就毫無收獲呢？
其實(shí)也不然，首先你不需要承擔(dān)新藥物的風(fēng)險(xiǎn)，其次，你還能獲得更加周密的檢測，同時(shí)你也會(huì)得到加倍的關(guān)注與照顧，這些是其他人不會(huì)有的。
找到適合自己的
雖然臨床試驗(yàn)是免費(fèi)的，但是審核卻非常嚴(yán)格，有時(shí)候盡管申請被拒，但還是可以重新申請。每一次臨床試驗(yàn)對(duì)于癌癥的種類、類型、位置、治療的標(biāo)準(zhǔn)都有明確要求，隨著治療越來越個(gè)性化，試驗(yàn)變得越來越具體，而對(duì)病人的要求也會(huì)越具體越嚴(yán)格。而每一個(gè)試驗(yàn)，甚至同一個(gè)試驗(yàn)的每一個(gè)階段，對(duì)于患者的要求也不盡相同，想要報(bào)名，可以咨詢專業(yè)人士哦！
那么通過上面的介紹，你會(huì)考慮參加臨床試驗(yàn)嗎？
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