劑型規(guī)格

片劑：20mg；

口腔崩解片：10mg；

口服溶液：2.5mg/ml

品種優(yōu)勢(shì)

1.比拉斯汀以反向激動(dòng)劑的形式與H1受體結(jié)合，干擾H1受體上組胺的作用，直接減少過敏性炎癥的產(chǎn)生。其與H1受體親和力比西替利嗪高3倍，比非索非那定高6倍。臨床前研究巳證實(shí)，比拉斯汀抗變態(tài)反應(yīng)的活性與西替利嗪相當(dāng)，優(yōu)于非索非那定。

2.本品具有速效、長(zhǎng)效和強(qiáng)效的特點(diǎn)，該藥無鎮(zhèn)靜作用、無心臟毒性、不與細(xì)胞色素P450酶底物相互作用，且有強(qiáng)效抗組胺劑的特性，是ARIA國際診治指南對(duì)首選H1受體拮抗劑的要求。

3.本品幾乎不透過血腦屏障，治療劑量的比拉斯汀不與乙醇發(fā)生相互作用，也不與勞拉西泮產(chǎn)生相互作用。由于比拉斯汀具有的藥理學(xué)特征和安全性，該藥將為蕁麻疹及其他過敏性皮膚病提供一種新的用藥選擇。

4.適客戶群體大，該適應(yīng)癥需要長(zhǎng)期吃藥，該品種有在擴(kuò)展適應(yīng)人群（至6歲），原研國內(nèi)正在申報(bào)注冊(cè)中，前景好。

適應(yīng)癥和用法用量

適應(yīng)癥：過敏性鼻炎、蕁麻疹、伴隨皮膚疾?。裾?、皮炎、皮膚瘙癢癥）的瘙癢

用法用量：成人患者，空腹用藥，每天一次20mg

國內(nèi)上市情況

基藥、醫(yī)保：否

化合物專利：無專利

原料來源：印度

備案狀態(tài)：I狀態(tài)

注冊(cè)分類：注冊(cè)3類

同類品種：西替利嗪等